今年の7月、某男性専門医院の医師2人が、医薬品医療機器法違反の疑いで書類送検されました。

安全性が未確認なインド製の未承認ED治療薬とAGA治療薬を別の容器に詰め替えて、傘下の医療機関に納入したとして書類送検されました。

この傘下の医療機関は、全国に１４院展開しています。
関西圏では大阪に２院、神戸に１院、京都に１院と展開しておりますが、以前より取り扱っている薬剤が国内承認薬ではないという事で問題視されていました。

この件が報道されると上記の医療機関では、公式ＳＮＳで弁明をされていました。
イメージダウンを防ぐために状況説明をされていたのだとは思いますが、安全性が未確認なインド製の未承認薬を「安全性に問題が無い」と言い切っておられます。これってどうなんでしょう・・・。
さらに言えば、医師はその患者の為に、海外から国内未承認薬を取り寄せ治療にあたることができます。
今後来るであろう患者さんのために何百錠、何千錠もの薬を入手はできません。考えれば考えるほど、おかしな話です。

患者さんは、ネット通販や個人輸入を避けようと、医療機関を受診されていいます。なのに、肝心の医療機関がこういった事をしていたのでは、業界全体の信用に関わる問題です。
それにしても、この数年間、放置されていたのは何だったのでしょうね？